senior projekt leiter jobs

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Senior Projektleiter Geräteentwicklung in der Schweiz (Bodensee) (m/w)

IQAir AG

Goldach, Baden-Württemberg
Vor 1 Tag
Goldach, Baden-Württemberg
Vor 1 Tag

Unser Angebot

Die IQAir ist ein weltweiter Technologieführer im Bereich der Luftreinigung. Durch saubere Luft in Wohn- und Arbeitsbereichen helfen wir Menschen, gesünder und länger zu leben. Wir entwickeln und produzieren Luftreinigungsgeräte und -lösungen für private Anwender sowie für klinische und öffentliche Einsatzbereiche. Zu unseren Kunden gehören Umweltbehörden, Schulen, medizinische Einrichtungen, Fortune 500 Firmen, Botschaften und gesundheitsbewusste Privatpersonen in über 70 Ländern.


Ihr Wirkungsbereich

Sie sind verantwortlich für die Neuentwicklung von Geräten und Systemen. In direkter Berichtslinie zum Leiter Entwicklung arbeiten Sie kooperativ in einer Matrix-Organisation.
Im Technology Center in Goldach am Bodensee entstehen innovative und anspruchsvolle Weltklasse-Produkte zur Optimierung der Luftqualität. Das Aufgabengebiet umfasst die Vor- und Produktentwicklung, Grundlage ist die strukturierte Entwicklung gemäss V-Modell.
Sie führen Entwicklerteams der Fachgebiete Mechanik, Elektronik und Software. In wirtschaftlicher und fachlicher Projektverantwortung sind Sie für die Projektplanung und die Projektsteuerung zuständig. Sie stehen in Zusammenarbeit mit dem Produktmanagement, dem Einkauf und der Produktion sowie mit den Standorten in den USA und Asien.


Ihre Kompetenzen
  • Nach Abschluss eines technisch/wissenschaftlichen Studiums weisen Sie mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in der Projektleitung von Gesamtgeräten mit vergleichbarer Komplexität vor.
  • Sie haben praktische Erfahrung und Umsetzungsstärke in der methodischen Entwicklung und Dokumentation im Segment Weisse Ware, Consumer Electronics oder Medizintechnik.
  • Sie verfügen über sehr gute Kommunikations- und Moderationsfähigkeiten und die routinierte Anwendung Ihrer verhandlungssicheren Englischkenntnisse ist für Sie selbstverständlich.

Wir bieten
  • Nach Abschluss eines technisch/wissenschaftlichen Studiums weisen Sie mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in der Projektleitung von Gesamtgeräten mit vergleichbarer Komplexität vor.
  • Sie haben praktische Erfahrung und Umsetzungsstärke in der methodischen Entwicklung und Dokumentation im Segment Weisse Ware, Consumer Electronics oder Medizintechnik.
  • Sie verfügen über sehr gute Kommunikations- und Moderationsfähigkeiten und die routinierte Anwendung Ihrer verhandlungssicheren Englischkenntnisse ist für Sie selbstverständlich.

Arbeitsort: CH-9403 Goldach
Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen senden Sie uns bitte per Mail an:
humanresources@iqair.com
Sonja Sahli
Head of Human Resources
IQAir AG
Blumenfeldstrasse 10
9403 Goldach

 

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Senior Event-Marketing Projektleiterin / Projektleiter Ostschweiz, 80-100% #164883

Credit Suisse AG

Sankt Gallen, SG
Vor 2 Tagen
Sankt Gallen, SG
Vor 2 Tagen
Senior Event-Marketing Projektleiterin / Projektleiter Ostschweiz, 80-100% #164883
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Senior Project and Branch Strategy Manager 80-100% #164901

Credit Suisse AG

Zürich, ZH
Vor 2 Tagen
Zürich, ZH
Vor 2 Tagen
Senior Project and Branch Strategy Manager 80-100% #164901
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Compliance Operations Senior Project Manager #164120

Credit Suisse AG

Zürich, ZH
Vor 6 Tagen
Zürich, ZH
Vor 6 Tagen
Compliance Operations Senior Project Manager #164120
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Senior Project Manager within Institutional Clients Business (80-100%) #169840

Credit Suisse AG

Zürich, ZH
Vor 5 Tagen
Zürich, ZH
Vor 5 Tagen
Senior Project Manager within Institutional Clients Business (80-100%) #169840
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Senior Project Manager Professional IT

Randstad Schweiz AG

Rotkreuz, ZG
Vor 1 Tag
Rotkreuz, ZG
Vor 1 Tag

Are you a Project Manager Professional (IT) and keen to work for a medical device company? Are you also soon available? Then read on!

This is initially a contract for one year, with high chances for extension.


How your daily tasks will look like:

  • Support of the preparation of the consolidated project status reports
  • Management of project information to support project teams, management teams (e.g. project steering board, etc.) and decision making
  • Single point of control for project data, collected from functions (e.g. finance); owns version management and release of changes
  • Handling of Project- and Management meetings (organize project meetings, set agenda, edit and distribute minutes)
  • Guiding, management and tracking preparation for project milestone reviews
  • Creating and maintaining integrated project
  • resource- and budget plans
  • Tactical coordination of dependencies, timelines and budgets for all projects and functions 2/3
  • Definition and implementation of harmonized, measures and reports key performance indicators (KPIs) for the projects to enable teams and functions to measure and improve quality, efficiency and effectiveness
  • In the absence of the Project Leader, able to run project team meetings
  • Set-up and adapt relevant PMO processes and structure in alignment with the PMO Department and relevant stakeholders and ensure process implementation within Project Team
  • Management of external providers and tracking of project development activities

What the ideal candidate brings along:
  • Several years of project management experience preferably in medical devices in highly regulated industry, focusing on product development projects
  • Prior project management experience in Software environment would be a valuable asset
  • Completed studies in the field of engineering, natural sciences or comparable vocational training or further education
  • Project management certification (e.g. SCRUM, SAFe, IPMA, PMI, PRINCE2) is an advantage
  • Fluency in English is mandatory – spoken and written
  • Self-motivated and proactive project management skills
  • Strong organizational, methodological and communication skills
  • Ability to capture complex problems, analyze them and translate them into solutions
  • Autonomous, structured and goal-oriented working methods and a good team player
  • Self-leadership and self-reflection abilities
  • Interest in the diagnostics sector and products

Nice to Haves:
• Microsoft Office & MS Visio - MS Project. Planisware would be desirable - SAP ERP would be an additional asset
• Ability to promote ideas and to influence team
• Additional Language Spanish or German is desirable

Have we sparked your interest? We are looking forward to receiving your application.

?Human Forward!


Reference:15589
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Senior Program Manager

Lonza

Visp, VS
Vor 4 Tagen
Visp, VS
Vor 4 Tagen

Lonza (Visp) is currently heavily expanding and is therefore looking for a Senior Project Manager, who will have the specific focus on our Microbial division.

In this role, you will be the Key interface between Sales and Operations in order to deliver- and execute customer contracts. The Senior PM will typically manage approximately 4-6 active complex programs on-site and across multiple technologies throughout the Lonza project lifecycle.

Key responsibilities: 

Manage the complete life-cycle of all projects with a large and complex portfolio with responsibility for Quality, Costs, PC2 and Risk
Will take the lead troubleshooting task force teams
Acts as single point of contact and ensures the project is delivered in line with the agreed objectives.  Act as the customer advocate on-site
Control Project scope and in conjunction with Proposals Team, prepare amendments and/or scope changes.  In conjunction with Sales/Commercial Development, provide input into mid-long term program strategies
Coaches and mentors other team members
Key requirements: 

Bachelors- or Master’s Degree with technical background (Biology, biotechnology or similar), PhD preferred
Previous work experience in Project Management – ideally in the pharmaceutical or CMO industry
Proven knowledge of technical, commercial and organizational issues that impact project strategy and planning
Successfully managed programs over several years in relevant business environment
Able to analyze and solve complex problems that do not have routine solutions
Have great communication- and leadership skills
Fluency in English is required, German is a plus

C
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Senior Credit Portfolio Manager in Credit Portfolio Management #152898

Credit Suisse AG

Zürich, ZH
Vor 7 Tagen
Zürich, ZH
Vor 7 Tagen
Senior Credit Portfolio Manager in Credit Portfolio Management #152898
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Senior Clinical Scientist - Cell therapy

Bristol Myers Squibb

Boudry
Vor 30+ Tagen
Boudry
Vor 30+ Tagen
Bei Bristol Myers Squibb lassen wir uns von einer einzigen Vision inspirieren - die Veränderung des Lebens von Patienten durch Wissenschaft. In den Bereichen Onkologie, Hämatologie, Immunologie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen - und eine der vielfältigsten und vielversprechendsten Pipelines der Branche - trägt jeder unserer leidenschaftlichen Kollegen zu Innovationen bei, die bedeutende Veränderungen vorantreiben. Wir verleihen jeder Therapie, für die wir Pionierarbeit leisten, eine menschliche Note. Kommen Sie zu Bristol Myers Squibb und machen Sie einen Unterschied.
Senior Clinical Scientist
EMPLOYEE JOB PROFILE (EJP) – JOB DESCRIPTION
Date Modified
3-February-2020
Job Title
Senior Clinical Scientist
Division
R&D / Global Drug Development
Functional Area Description
The Senior Clinical Scientist reports through the Clinical Science function which provides scientific expertise necessary to design and deliver clinical studies and programs.
Position Summary / Objective
+ Responsible for implementation, planning, and execution of assigned clinical trial activities. Serves as Clinical Trial Lead for one or more trials
+ Successfully leads, plans, and executes trial level activities for multiple trials with minimal to moderate level of supervision
+ Provides scientific and clinical leadership to team of supporting Clinical Scientists (matrix leadership)
+ Co-Leads study team meetings in partnership with GDO protocol manager; and collaborate with cross functional study team members
+ May support clinical development planning (collaboration with Clinical Development Lead/Clinical Trial Physician for provision and analysis of data to support future planning)
Position Responsibilities
+ Maintain a thorough understanding of assigned protocols and protocol requirements; educate supporting team members
+ Plan and lead the implementation all study startup/conduct/close-out activities as applicable
+ Evaluate innovative trial designs (collaboration with Medical Monitor/Clinical Development Lead)
+ Protocol and ICF development process with minimal guidance; including writing, reviewing, adjudication/resolution of cross functional comments and ensuring high clinical quality (collaboration with Medical Writing)
+ Site-facing activities such as training and serving as primary contact for clinical questions
+ Activities related to data generation and validation, including CRF design, clinical data review/query resolution; ensure consistent, quality data review by supporting CS team
+ Clinical data trend identification; provide trends and escalate questions to Medical Monitor
+ Develop clinical narrative plan; review clinical narratives
+ Provision of information required by Protocol Manager for development of trial budget, CRO scope of work, etc.
+ Review development of site and CRA training materials and presentation at SIV and Investigator meetings and support on Study committee (e.g., DMC) activities
+ Drafting/review and validation of clinical study reports (CSRs) and clinical portions of Regulatory Documents (e.g., IB, DSUR, regulatory responses)
+ Collaborate and serve as primary liaison between external partners for scientific advice
Degree Requirements
• Degree in Life Sciences (MD, PhD, Pharm D, MS, RN or other scientific field preferred)
Experience Requirements
+ 5+ years of experience in clinical science, clinical research, or equivalent
+ Proficient knowledge of GCP/ICH, drug development process, study design, statistics, clinical operations
+ Proficient knowledge and skills to support program specific data review, trend identification, data interpretation
+ Knowledge of the establishment and operation of data monitoring committees, dose review teams, and independent response adjudication committees
Key Competency Requirements
+ Excellent verbal, written, communication and interpersonal skills
+ Must be able to effectively communicate and collaborate across functions and job levels
+ Ability to assimilate technical information quickly
+ Routinely takes initiative
+ Detail-oriented
+ Strong sense of teamwork; ability to lead team activities
+ Proficient in Medical Terminology and medical writing skills
+ Proficient knowledge of the disease area(s), KOLs, indication(s), compound(s) under study (including MOA, PK/PD, biomarker & safety profile)
+ Proficient critical thinking, problem solving, decision making skills
+ Understanding of functional and cross-functional relationships
+ Commitment to Quality
+ Adaptable / Flexible - willing and able to adjust to multiple demands and shifting priorities as well as an ability to meet day-to-day challenges with confidence and professionalism
+ Proficient planning/project management skills (ability to develop short to mid-range plans that are realistic and effective in meeting goals)
+ Proficient in Microsoft Word, Excel, PowerPoint, Electronic Data Capture (e.g., RAVE), J-Review or similar data reporting tools
Travel Required
Domestic and International travel may be required.
Wir setzen uns auf der ganzen Welt leidenschaftlich dafür ein, das Leben von Patienten mit schweren Krankheiten zu beeinflussen. Unsere gemeinsamen Werte Leidenschaft, Innovation, Dringlichkeit, Verantwortlichkeit, Inklusion und Integrität befähigen uns, unsere individuellen Talente und unterschiedlichen Perspektiven in einer integrativen Kultur einzusetzen und bringen das höchste Potenzial jedes unserer Kollegen hervor.
Bristol Myers Squibb weiß um die Bedeutung von Balance und Flexibilität im Arbeitsumfeld. Wir bieten daher eine Vielzahl von attraktiven Benefits, Dienstleistungen und Programmen an, die unseren Mitarbeitern die Ressourcen bieten, ihre Ziele sowohl bei der Arbeit als auch in ihrem Privatleben zu verfolgen.
Company: Bristol Myers Squibb
Req Number: R1533461-de-de
Updated: 2021-03-08 03:23:41.236 UTC
Location: Boudry,Switzerland
Bristol Myers Squibb is an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, age, disability, protected veteran status, pregnancy, citizenship, marital status, gender expression, genetic information, political affiliation, or any other characteristic protected by law.
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Legal Counsel Asset Management - Lawyer, Investments, Transactions and Business Strategy #166409

Credit Suisse AG

Zürich, ZH
Vor 4 Tagen
Zürich, ZH
Vor 4 Tagen
Legal Counsel Asset Management - Lawyer, Investments, Transactions and Business Strategy #166409
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Stellentyp

Vollzeit

Veröffentlicht

Vor 1 Tag

Beschreibung

Unser Angebot

Die IQAir ist ein weltweiter Technologieführer im Bereich der Luftreinigung. Durch saubere Luft in Wohn- und Arbeitsbereichen helfen wir Menschen, gesünder und länger zu leben. Wir entwickeln und produzieren Luftreinigungsgeräte und -lösungen für private Anwender sowie für klinische und öffentliche Einsatzbereiche. Zu unseren Kunden gehören Umweltbehörden, Schulen, medizinische Einrichtungen, Fortune 500 Firmen, Botschaften und gesundheitsbewusste Privatpersonen in über 70 Ländern.


Ihr Wirkungsbereich

Sie sind verantwortlich für die Neuentwicklung von Geräten und Systemen. In direkter Berichtslinie zum Leiter Entwicklung arbeiten Sie kooperativ in einer Matrix-Organisation.
 
Im Technology Center in Goldach am Bodensee entstehen innovative und anspruchsvolle Weltklasse-Produkte zur Optimierung der Luftqualität. Das Aufgabengebiet umfasst die Vor- und Produktentwicklung, Grundlage ist die strukturierte Entwicklung gemäss V-Modell.

Sie führen Entwicklerteams der Fachgebiete Mechanik, Elektronik und Software. In wirtschaftlicher und fachlicher Projektverantwortung sind Sie für die Projektplanung und die Projektsteuerung zuständig. Sie stehen in Zusammenarbeit mit dem Produktmanagement, dem Einkauf und der Produktion sowie mit den Standorten in den USA und Asien.


Ihre Kompetenzen
  • Nach Abschluss eines technisch/wissenschaftlichen Studiums weisen Sie mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in der Projektleitung von Gesamtgeräten mit vergleichbarer Komplexität vor.
  • Sie haben praktische Erfahrung und Umsetzungsstärke in der methodischen Entwicklung und Dokumentation im Segment Weisse Ware, Consumer Electronics oder Medizintechnik.
  • Sie verfügen über sehr gute Kommunikations- und Moderationsfähigkeiten und die routinierte Anwendung Ihrer verhandlungssicheren Englischkenntnisse ist für Sie selbstverständlich.

Wir bieten
  • Nach Abschluss eines technisch/wissenschaftlichen Studiums weisen Sie mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in der Projektleitung von Gesamtgeräten mit vergleichbarer Komplexität vor.
  • Sie haben praktische Erfahrung und Umsetzungsstärke in der methodischen Entwicklung und Dokumentation im Segment Weisse Ware, Consumer Electronics oder Medizintechnik.
  • Sie verfügen über sehr gute Kommunikations- und Moderationsfähigkeiten und die routinierte Anwendung Ihrer verhandlungssicheren Englischkenntnisse ist für Sie selbstverständlich.

Arbeitsort: CH-9403 Goldach

Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen senden Sie uns bitte per Mail an:

humanresources@iqair.com


Sonja Sahli
Head of Human Resources
IQAir AG
Blumenfeldstrasse 10
9403 Goldach

 


Über das Unternehmen

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IQAir AG

Die IQAir ist ein weltweiter Technologieführer im Bereich der Luftreinigung. Durch saubere Luft in Wohn- und Arbeitsbereichen helfen wir Menschen, gesünder und länger zu leben. Wir entwickeln und produzieren Luftreinigungsgeräte und -lösungen für private Anwender sowie für klinische und öffentliche Einsatzbereiche. Zu unseren Kunden gehören Umweltbehörden, Schulen, medizinische Einrichtungen, Fortune 500 Firmen, Botschaften und gesundheitsbewusste Privatpersonen in über 70 Ländern.

Unternehmensgröße

100 bis 499 Angestellte